ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа, съобщи Нова тв. Според комисията, след навършване на пълнолетие, 19-годишният младеж изведнъж станал работоспособен, въпреки че през целия си живот е бил с инвалидност и чужда помощ. Пропуск в наредбата или непознаване на болестта муковисцидоза от страна на комисията е причината? От муковисцидоза у нас страдат 211 души. Част от симптомите на нелечимото генетично заболяване са затруднения в дишането, забавен растеж и тежки инфекции. Заболяването често изисква тежка терапия до 5 часа дневно. Венозни антибиотици, дихателна рехабилитация, дренажи, инхалации. Петър е освидетелстван от ТЕЛК, когато е двегодишен. През годините с неработоспособност между 80 и 95% . До миналия месец, когато комисията решава, че момчето е вече напълно годно за работа.
Според изменение в наредбата от 2018, децата с муковисцидоза се оценяват със 100% нетрудоспособност. А процента при болните над 16-годишна възраст, е по преценка на комисията. Затова, с мотив, че моментното му състояние е добро, лекарите решават процентите на Петър да бъдат... 0. Момчето получава документ за пълна работоспособност.
„ Абсолютна подигравка с детето. Благодарение на дихателна рехабилитация от ранна детска възраст е с доста съхранен бял дроб, но това не го прави по-малко болен. Минимум два часа ежедневно, до 4-5 за по-големите особено, трябва да се отделят за лечение”, обясни доц. д-р Гергана Петрова от Клиника по детски болести УМБАЛ "Александровска", която следи състоянието на Петър от години. Тя описва решението на комисията като "абсурдно". Обяснява си го с непознаване на болестта. От асоциация "Муковисцидоза" пък, отдават решението на ТЕЛК на пропуск в новата наредба.
Семейството на момчето обмисля да потърси правата си в съда.
