Фармацевтичната компания "АстраЗенека" (AstraZeneca) е предложила на ЕС да изтегли напред доставките на ваксината си срещу COVID-19 през февруари с една седмица - от 15-и на 7-и.

По този начин фирмата, която заяви миналата седмица, че ще съкрати с 60% доставките си за ЕС, иска да компенсира забавянето.

Това е новото развития на острия спор, в който навлязоха ЕК и британско-шведската компания "АстраЗенека", след като еврокомисията намекна за възможността да ограничи износа на ваксини към трети страни, в това число Великобритания, заради обявеното от производителя намерение да ореже драстично договорените от ЕС доставки. Подобно решение би могло да засегне износа на произвежданата в завод в Белгия ваксина на "Пфайзер/БиоНТех", изнасяна и за Великобритания, изтъква BBC. Комисията не е удовлетворена от проведените в понеделник с "АстраЗенека" разговори за планираното орязване на доставките за ЕС и предвижда нови преговори в сряда. Именно за тези преговори е новото предложение на фирмата за забързване на доставките. 

Днес говорител на Еврокомисията не потвърди, но и не отхвърли съмненията, че от заводи на "АстраЗенека" в ЕС са били изнесени ваксини за трети страни.

Новината за сериозното орязване на планираните за ЕС доставки на очакващата одобрение ваксина на "АстраЗенека" попари плановете на страните-членки за по-бърза ваксинация на фона на големи количества, поръчани от тази ваксина - 400 млн. броя за ЕС. Миналата седмица от компанията изненадващо съобщиха, че ще успеят да изпълнят планираните доставки за първото тримесечие на годината едва на 40% от договореното. До март компанията следваше да достави 80 млн. дози, но количествата бяха коригирани на 31 млн. дози заради проблеми с производството. Компанията е заявила готовност да навакса през второто тримесечие, но не е поела достатъчно точни ангажименти. 

Късно в понеделник еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис обяви, че дадените обяснения са "разочароващи" заради липсата на яснота и незадоволителни обяснения. В сряда предстоят нови разговори с ръководството на "АстраЗенека". Кириакидис обяви още, че заради създалата се ситуация Брюксел ще настоява да получава предварително уведомление за износа на произвеждани в Европа ваксини, включително и тази на "Пфайзер/БиоНТех", на която Великобритания разчита за ваксинационния си план. Обтягането на отношенията и лошите новини идват в седмицата, в която се очаква Европейската агенция по лекарствата да даде зелена светлина за ваксината на "АстраЗенека". 

Малко по-късно днес, лaтвийcкият външeн миниcтър Eдгaрc Ринкeвич заяви, че държaвитe члeнки нa EC oбмиcлят дa зaвeдaт дeлo cрeщу "AcтрaЗeнeкa" зa нaрушaвaнe нa дoгoвoритe зa дocтaвки, aкo фaрмaцeвтичнaтa кoмпaния нe успее да спази графика си зa дocтaвкa. Той говори пред лaтвийcкoтo рaдиo "Дeлфи", като добави, че cтрaнитe oт EC трябвa дa прeдприeмaт кooрдинирaни прaвни дeйcтвия, тъй като всяка има отделен договор с фирмата.

Междувременно "АстраЗенека"  отрече появилите се съобщения за ниска ефикасност при възрастни хора на тяхната ваксина срещу COVID-19. От компанията окачествиха тези твърдения като "напълно погрешни", допълни БГНЕС.

Вчера немският вестник "Ханделсблат" се позова на източници от управляващата коалиция на Германия, че този препарат дава едва 8% ефективност (предизвикване на желана реакция на организма) при хора над 65-годишна възраст. Този нисък процент влиза в конфликт със стратегията за ваксинации на правителството на Ангела Меркел. При най-лошия вариант няма да може да бъде изпълнено обещанието на кабинета за ваксиниране на всички желаещи до лятото.

В своя отговор компанията посочва, че Обединеният комитет на Великобритания по ваксини и имунизации е подкрепил получаването на ваксината си при възрастни хора. Кръвните тестове на възрастни участници в клинични изпитвания пък показвали силен имунен отговор към ваксината.

Великобритания вече одобри на 30 декември м.г. употребата на лекарството на "АстраЗенека" и Оксфордския университет. Друг производител на ваксини срещу COVID-19 - "Модерна", информира, че не може да потвърди високата ефективност на своята ваксина сред възрастните хора в случай на вариации на коронавируса. 

АРГУМЕНТИТЕ НА ЕК

"Новият график, предложен от "АстраЗенека", е неприемлив за Европейския съюз.  ЕС финансира предварително разработването и производството на тази ваксина и иска да види резултат от това. Съюзът настоява да получи информация колко точно дози са били произведени от "АстраЗенека" и дали и на кого са били доставени. Това бе един от въпросите, дискутиран с компанията и страните-членки. Отговорите на "АстраЗенека" за момента не са задоволителни. ЕС иска поръчаните и финансирани предварително дози да бъдат доставени възможно най-скоро. В допълнение към това днес комисията предложи да бъде въведен механизъм за прозрачност на износа на ваксини. Искаме да имаме яснота за транзакциите и пълна прозрачност на износа на ваксини от ЕС. Занапред всички компании, произвеждащи ваксини в ЕС, ще трябва да предоставят ранно предизвестие при намерение да изнасят количества към трети страни", се казва в официално прессъобщение на еврокомисаря по здравеопазване Стела Кириакидис.