Изпълнителната агенция по лекарствата започва ограничаване на употребата на болкоуспокояващи, съдържащи активната съставка нимезулид. Част от тези медикаменти дори ще бъдат изтеглени от пазара по изискване на Европейската комисия заради опасността от чернодробни увреждания при приема им.

Заради случаи на чернодробна недостатъчност и дори починали пациенти след продължителна употреба на високи дози нимезулид в Ирландия препаратите с тази съставка бяха забранени там преди 3 г. След това Европейската агенция по лекарствата започна изследване на безопасността на веществото и препоръча в листовките на лекарствата с тази съставка да се впише предупреждение за опасността от увреждания на черния дроб.

Лекарствата не бяха забранени, но миналата година Европейската комисия реши предписването на препаратите да се ограничи до средство на втори избор, т.е. лекарите да не прибягват директно към тях, а само след като болката на пациента не е повлияна от други препарати.

У нас лекарствата, съдържащи нимезулид, са "Аулин", "Алгон", "Биолон", "Кокстрал", "Нимезил", "Амеолин" и "Ентера". Производителите им са длъжни да съобщят на личните лекари, зъболекарите и лекарите, работещи в центровете по чернодробна трансплантация, новата информация за безопасна употреба на нимезулид.

УКАЗАНИЯ

Нимезулид трябва да се предписва само като лечение на втори избор, да се използва минимална доза за възможно най-кратък период от време и не за повече от 15 дни, да не се предписва заедно с други лекарства и хранителни добавки, които натоварват черния дроб, нито на пациенти с алкохолизъм, наркотична зависимост, грип и висока температура. От пазара ще бъдат изтеглени всички опаковки на лекарства, съдържащи повече от 30 дози нимезулид на таблетки или сашета.